Путь к улучшению здоровья
Большинство пренатальных скринингов проводится на 15-20 неделе беременности. Первичные скрининги необязательны. Но всем беременным предлагают пройти обследование. Некоторые решают не делать скрининг, подробности которого вы можете найти здесь. Существует три первичных скрининга, которые начинаются с анализа крови: тройной скрининг, четверной скрининг и пятерной скрининг. Анализы крови выявляют различные белки в крови.

Тройной скрининг: этот тест измеряет содержание трех веществ в крови беременной. Эти вещества включают альфа-фетопротеин (АФП), хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и неконъюгированный эстриол.

Квадроскрин: Четырехсторонний скрининг измеряет четыре показателя в крови беременной. Сюда входят АФП, ХГЧ, неконъюгированный эстриол и ингибин А.

Пента-скрин: Пента-скрин измеряет все вышеперечисленное, а также вещество гипергликозилированный хорионический гонадотропин человека.

Бесклеточная ДНК: этот новый анализ крови можно проводить после 10 недель беременности. Этот анализ крови может быть более чувствительным, чем другие. Он собирает ДНК ребенка, которая присутствует в кровотоке матери. Он использует эти фрагменты ДНК для прогнозирования риска врожденных дефектов у ребенка.

Ни один из этих скринингов крови не представляет риска ни для мамы, ни для ребенка. Если вы решите сделать скрининг, вы и ваш врач сможете решить, какой из них лучше для вас.

Что следует учесть
Если анализ крови покажет, что у вашего ребенка повышенный риск врожденного порока развития, ваш врач проведет дополнительные анализы. Эти тесты включают в себя:

УЗИ высокого разрешения: Это также называется УЗИ второго уровня. Оно позволяет получить более подробную информацию о возможных врожденных пороках развития. Оно может проверить возраст, головной и спинной мозг, почки и сердце вашего ребенка. Обычно его проводят между 18 и 22 неделями беременности.

Взятие пробы ворсин хориона (CVS): Это инвазивный тест. Ваш врач возьмет крошечный кусочек плаценты, называемый хорионическим ворсином. Его проверяют на наличие хромосомных или генетических нарушений. CVS-тест предлагается людям, получившим аномальный результат скринингового теста в первом триместре беременности. Также он предлагается людям, которые могут быть подвержены повышенному риску. Он проводится между 10 и 12 неделями беременности.

Амниоцентез: Это инвазивный тест. Ваш врач возьмет небольшое количество амниотической жидкости из области вокруг ребенка. Она проверяется на наличие определенных белков. Это может определить, есть ли у вашего ребенка синдром Дауна или другие генетические проблемы. Это рекомендуется женщинам, у которых анализ крови на скрининг беременности был аномальным. Он проводится между 15 и 18 неделями беременности.

Большинство диагностических тестов предлагается людям с беременностью повышенного риска. К ним относятся люди в возрасте 35 лет и старше, люди, у которых предыдущая беременность протекала с врожденным дефектом, люди, страдающие хроническими заболеваниями, такими как волчанка, высокое кровяное давление, диабет или эпилепсия, или люди, принимающие определенные лекарства.

Если ваш врач обнаружит врожденный порок во время беременности или во время родов, он может направить вас к генетическому консультанту. Это специалист, который может объяснить результаты теста, назначить дополнительные анализы и направить вас к врачу, специализирующемуся на беременности высокого риска или генетических заболеваниях.